Voici un paléoart d 'eusthénopteron un poisson fossile très célèbre car il est plus proche de nous phylogénétiquement que le fameux coelacanthe ou du dipneuste.
Contrairement à ce qu'on voit ce poisson ne se déplaçait pas sur le sol pour aller de mare en mare à la fois pour ce nourrir ou échapper à la sécheresse. Cette idée reçu vient des hypothèses faite sur l'apparition du membre chiridien où la nageoire très mobile aurait servit de membre d'appuie sur le sol pour avoir une fonction de membre.
On sait aujourd'hui que le membre chiridien est née dans l'eau ainsi que les doigts (acanthostéga et ichtyostéga) et que ces premiers membres n'étaient pas assez mobile pour mouvoir les premiers tétrapodes sur la terre ferme.
On connait près de 2000 restes plus ou moins complet de ce vertébré. ce qui a permis de l'étudier dans tous les sens, ainsi on voit que la structure de ces os proche de la "moelle osseuse" des tétrapodes.
Pour les plus courageux voici une publication à ce sujet
Je vous mets le résumé ici
En raison de sa relation étroite avec les tétrapodes, Eusthenopteron est un taxon important pour comprendre l'établissement du plan corporel des tétrapodes. Il s'agit notamment de l'un des premiers sarcoptérygiens dans lequel l'humérus du squelette de la nageoire pectorale est préservé. L'organisation microanatomique et histologique de cet humérus fournit des données importantes pour comprendre les étapes évolutives qui ont construit l'architecture distinctive des os des membres tétrapodes. Des études histologiques antérieures ont montré que l'organisation des os longs d' Eusthenopteron était établie par des modalités d'ossification typiques des tétrapodes. Basé sur une reconstruction tridimensionnelle de la microstructure interne d' Eusthenopteronde l'humérus, obtenu par microtomographie synchrotron X à contraste de phase de propagation, nous sommes maintenant en mesure de montrer que, malgré des mécanismes d'ossification et des schémas de croissance similaires à ceux des tétrapodes, il conserve également des caractères plésiomorphes tels qu'une large cavité médullaire, résultant en partie de l'ossification périchondrale autour d'un gros bourgeon cartilagineux comme chez les actinoptérygiens. Il présente également une organisation tubulaire distinctive des processus de la moelle osseuse. La connexion entre ces processus et les structures épiphysaires met en évidence leur relation fonctionnelle étroite, suggérant que soit la moelle osseuse a joué un rôle crucial dans les processus d'allongement des os longs, soit que l'os trabéculaire résultant de l'érosion du cartilage hypertrophié a créé un microenvironnement pour les niches de cellules souches hématopoïétiques.
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